两个携带线粒体tRNAMet/tRNAGlnA4401G和tRNACySG5821A突变的中国汉族原发性高血压家系的临床及分子遗传学特征

• 作者: 于涵 何轶群 卢中秋 孟燕子 施苏雪 林枝 耿军伟 薛凌 许美芬
• 来源期刊: 遗传
• 关键词: 原发性高血压 线粒体DNA 突变 单体型
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 127-134
• 页数: 8页
• 字数: 3399字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1005.2014.0127

摘要

线粒体tRNA基因可能是原发性高血压发病相关的突变热点区域.文章报道了两个具有母系遗传特征的中国汉族原发性高血压家系的临床和分子遗传学特征.家系先证者和其他成员的临床数据表明,家系中母系成员高血压发病的严重程度存在差异,发病年龄也从36～79岁不等.对两个家系先证者使用24对有部分重叠的引物进行线粒体DNA全序列扩增分析,结果发现这两个先证者均携带同质性的tRNAMet/tRNAGlnA4401G和tRNACysG5821A突变,多态性变异位点都属于东亚单体型C.A4401G突变可能通过影响tRNAMet和tRNAGln前体的加工引起线粒体tRNA代谢水平的改变,而tRNACysG5821A突变位于tRNACys氨基酸受体臂,该突变使tRNAcys氨基酸受体臂上原有的G6-C67配对消失,可能影响tRNACys空间结构和功能的稳定性,致使线粒体功能障碍.因此,tRNAMet/tRNAGlnA4401G和tRNACysG5821A突变可能是这两个原发性高血压家系的分子致病基础.