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摘要:
目的 研究清胰汤(Qingyi Decoction,QYD)对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠胰腺组织基因表达谱的影响.方法 60只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、SAP组和QYD组,每组20只.4%牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射复制SAP模型,QYD组3次灌胃治疗(0.75 mL/100g).Illumina全基因组表达谱芯片分析胰腺表达谱变化,实时定量PCR和Western blot验证芯片部分基因热休克蛋白a8 (heat shock proteins a8,Hs pa8)、热休克蛋白b1 (heat shock proteins b1,Hspb1)及其蛋白表达.结果 与SAP组比较,QYD组筛选出575个差异基因,其中上调92个,下调483个.基因本体论(Gene Ontology,GO)分析涉及到转录调节因子活性负调节、氧化还原酶类活性、酶抑制剂活性等.京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)数据库分析其主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路、NOD样受体(NOD like receptors,NLR)信号通路、细胞周期、代谢通路、氧化还原酶类活性等.PCR和Western blot验证芯片中Hspa8和Hspb1相对mRNA表达分别升高(13.24±1.22)倍和(7.55±1.09)倍(P<0.01).结论 QYD有效治疗实验性SAP机制涉及到MAPK信号通路、NLR信号通路、细胞周期、代谢通路、氧化还原酶类活性等.
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文献信息
篇名 基因芯片技术研究清胰汤对重症急性胰腺炎大鼠基因表达谱的影响
来源期刊 中国中西医结合杂志 学科
关键词 重症急性胰腺炎 清胰汤 基因表达谱 聚合酶链式反应 蛋白质印迹法
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 51-55
页数 5页 分类号
字数 3658字 语种 中文
DOI 10.7661/CJIM.2014.01.0051
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郜恒骏 同济大学附属同济医院消化内科 26 117 6.0 10.0
3 杨长青 同济大学附属同济医院消化内科 101 418 10.0 16.0
6 朱风尚 同济大学附属同济医院消化内科 43 133 6.0 9.0
7 沈晓莹 15 30 3.0 4.0
8 黄东平 上海普陀区人民医院院办公室 6 6 1.0 2.0
9 朱国英 上海普陀区人民医院院办公室 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
重症急性胰腺炎
清胰汤
基因表达谱
聚合酶链式反应
蛋白质印迹法
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中国中西医结合杂志
月刊
1003-5370
11-2787/R
大16开
北京西苑操场1号
2-52
1981
chi
出版文献量(篇)
8983
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2
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