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摘要:
目的:研究吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织TLR4及PPARγ表达变化规律及其意义.方法:取57只5周龄180 ~ 200 g的清洁级雄性Sprague Dawley (SD)大鼠,随机分为正常对照组(A组,n=9)和造模组(n=48).造模组给予腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ,50 mg/kg)诱导大鼠成糖尿病模型(其中3只造模未成功).将造模成功的40只大鼠随机分为:吡格列酮5 mg/(kg·d)(B组,n=9),吡格列酮10 mg/(kg·d)组(C组,n=9),吡格列酮5 mg/(kg·d)+TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/(kg·d)(D组,n=9),吡格列酮10 mg/(kg·d)+TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/(kg·d)(E组,n=9),未干预组(F组,n=9),于第8周末,取肾组织予以HE染色,HE染色后用光镜观察肾组织形态学改变,采用Real-time PCR检测肾组织中TLR4和PPARγ的mRNA表达水平.结果:与A组相比,B、C、D、E组糖尿病大鼠肾组织TLR4的表达明显增加,PPARγ表达明显减弱,比较存在差异(P<0.05);与F组相比,B、C、D、E组大鼠肾组织TLR4的表达亦减弱,PPARγ表达增加,比较存在差异(P<0.05);C组与B组比较,糖尿病大鼠肾组织TLR4的表达减弱,PPARγ表达稍增强,前后比较无差异(P>0.05);E组与D组比较,肾组织TLR4的表达均明显减弱,PPARγ表达均明显增强,但无统计学差异(P>0.05);Pearson相关性分析提示糖尿病大鼠肾组织TLR4与PPARγ表达呈负相关,相关系数为-0.962(P<0.05).结论:吡格列酮对糖尿病肾病具有保护作用,部分作用机制可能是通过抑制TLR4的表达,促进PPARγ表达,抑制炎症反应而实现的.
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文献信息
篇名 吡格列酮干预下糖尿病大鼠肾组织TLR4和PPARγ的相关性研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 吡格列酮 过氧化物酶体增殖物激活受体γ Toll样受体4 糖尿病肾病 炎症反应
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 临床免疫学
研究方向 页码范围 383-387
页数 5页 分类号 R392.5
字数 4697字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2014.03.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 文格波 南华大学国家临床医学研究中心 115 651 12.0 18.0
2 吴移谋 南华大学病原生物学重点实验室 243 1097 14.0 22.0
3 余益本 湖北医药学院附属东风医院老年病科 5 35 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
吡格列酮
过氧化物酶体增殖物激活受体γ
Toll样受体4
糖尿病肾病
炎症反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
论文1v1指导