血栓烷A2--新型抗缺血性脑卒中药物治疗靶点

• 作者: 周祎 方伟蓉 李运曼
• 来源期刊: 药学与临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 血栓烷A2 缺血性脑卒中 环氧合酶抑制剂 血栓烷合成酶抑制剂 血栓烷A2受体拮抗剂
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 246-250
• 页数: 5页
• 分类号: R743.3|R973+.2
• 字数: 5813字
• 语种: 中文

摘要

血栓烷A2（TXA2）是血小板聚集和释放的强诱导剂，促进血栓形成；TXA2也可以引起动脉血管收缩，调节血管张力。近年来，越来越多的研究证实了TXA2诱导缺血性脑卒中发生和促进其进展的作用。这提示，TXA2可成为新型抗缺血性脑卒中药物治疗靶点。本文主要探讨了TXA2参与缺血性脑卒中发生与发展的机制，并对以TXA2为靶点防治缺血性脑卒中的药物进行综述。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方伟蓉	中国药科大学生理教研室	43	426	11.0	19.0
2	李运曼	中国药科大学生理教研室	95	1098	18.0	29.0
3	周祎	中国药科大学生理教研室	2	41	2.0	2.0