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摘要:
[目的]从土壤中获得高纯度、高得率和完整性好的总DNA,为重金属污染土壤微生物群落多样性的分析奠定基础.[方法]将一定浓度的硫酸铵铝增补入DNA提取液中,分别联合不同方式的土壤预处理,对所提取的土壤总DNA进行完整性、纯度和得率分析.[结果]TENP-AlNH4(SO4)2法、ABG-AlNH4(SO4)2法、Wash-AlNH4(SO4)2法和试剂盒4种提取方法获得的DNA片段均在23 kb左右,总DNA完整;Wash-AlNH4(SO4)2法提取的DNA纯度较高,A260/A230达到2.00,A260/A280达到1.62; ABG-AlNH4(SO4)2法的DNA得率最高,达到1 010 μg/g土壤;这两种方法提取的DNA在纯度和浓度上均达到后续PCR等分子实验要求.通过扩增提取的土壤总DNA中16S rRNA基因,表明合适浓度的硫酸铵铝能有效去除土壤中的PCR干扰因子.[结论]本研究将土壤的预处理和一定浓度的硫酸铵铝联合使用,获得理想的重金属污染土壤的总DNA.
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文献信息
篇名 重金属污染土壤总DNA提取方法的研究——土壤预处理和硫酸铵铝在DNA提取中的应用
来源期刊 微生物学通报 学科
关键词 重金属污染土壤 总DNA 预处理 硫酸铵铝
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 生物实验室
研究方向 页码范围 191-199
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13344/j.microbiol.china.130088
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 荚荣 安徽大学生命科学学院 31 442 15.0 20.0
2 张琴 安徽大学生命科学学院 14 45 4.0 6.0
3 谢贤政 14 395 7.0 14.0
4 豆长明 10 95 5.0 9.0
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重金属污染土壤
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硫酸铵铝
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微生物学通报
月刊
0253-2654
11-1996/Q
16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-817
1974
chi
出版文献量(篇)
6200
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30
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