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摘要:
以(E)1-(2-(甲基硫代)乙基)2-(硝基甲基)咪唑烷为先导化合物,引入胺类或含取代基的苯甲醛类进行加成反应,形成六元环,使硝基发生翻转,由反式固定为顺式,从而形成C5和C6系列含硫醚顺式新烟碱化合物.经元素分析、红外光谱(IR)分析和氢谱核磁共振(1H NMR)检测等,定性分析目标化合物并探讨其合成过程,同时进行生物活性测试.结果表明,大部分化合物对苜蓿蚜均表现出杀虫活性,其中化合物6-乙基-1-(2-(甲基硫代)乙基)-8-硝基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑[1,2-f]嘧啶(C5b)的杀虫活性最高,在500 mg·L-的质量浓度下,校正死亡率达83.0%.
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NTN32692
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新烟碱
氢化新烟碱
N-甲基新烟碱
N-甲基氢化新烟碱
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 含硫醚顺式新烟碱化合物的合成及杀虫活性
来源期刊 济南大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 顺式新烟碱化合物 硝基亚甲基 硫醚结构
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 化学化工
研究方向 页码范围 14-17
页数 分类号 O626.21
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张广友 济南大学化学化工学院 11 16 3.0 3.0
2 田忠贞 济南大学化学化工学院 11 18 2.0 3.0
3 崔书霞 济南大学化学化工学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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顺式新烟碱化合物
硝基亚甲基
硫醚结构
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
济南大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-3559
37-1378/N
大16开
济南市济微路106号
1987
chi
出版文献量(篇)
2343
总下载数(次)
6
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14378
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