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3062例基本药物不良反应/事件报告分析
3062例基本药物不良反应/事件报告分析
作者:
姜泽慧
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
基本药物
药品不良反应
分析
摘要:
目的:探讨基本药物不良反应/事件( ADR/ADE)的发生特点和一般规律,为促进临床安全用药提供参考。方法:对马鞍山市2013年收集的3062例药品不良反应报告作回顾性分析,分别按报告类型、患者性别、年龄、药品种类、剂型、给药途径、ADR/ADE累及系统-器官等项目统计并分析。结果:3062例ADR/ADE报告中,新的严重的不良反应24例(0.78%);40~49岁、50~59岁、60~69岁3个年龄段ADR/ADE构成比居于前三位;性别比例基本相当;引起ADR/ADE的药物以抗感染药物最多(46.57%);剂型分布以注射剂(50.88%)和片剂(29.26%)为主;给药途径以静脉注射引发ADR/ADE 最多,共1726例(56.37%);ADR/ADE累及的系统器官以皮肤及附件最多见(34.13%)。结论:提示临床应用中应进一步加强基本药物重点监测及高发群体不良反应的监控,尽可能减少ADR/ADE的发生。
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篇名
3062例基本药物不良反应/事件报告分析
来源期刊
中国药物评价
学科
医学
关键词
基本药物
药品不良反应
分析
年,卷(期)
2014,(3)
所属期刊栏目
药品评价 -- 安全性评价
研究方向
页码范围
169-172
页数
4页
分类号
R994.11
字数
3495字
语种
中文
DOI
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姓名
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姜泽慧
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主办单位:
国家食品药品监督管理局信息中心
出版周期:
双月刊
ISSN:
2095-3593
CN:
10-1056/R
开本:
16开
出版地:
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
邮发代号:
创刊时间:
2012
语种:
chi
出版文献量(篇)
1125
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