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摘要:
反式-3-异丙基-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮,作为逆转录酶抑制剂,对野生型HIV-1病毒株和突变株均具有非常高效的活性.为了进一步研究该化合物,其原始合成路线应被缩短以提高总收率.我们设计了一条有效的合成策略,以更高的收率得到目标化合物.
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双乙烯酮
Hantzsch环化
合成
结构修饰
(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成工艺改进
嘧菌酯
3-(α-甲氧基)亚甲基苯并呋喃-2-(3H)-酮
(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯
合成
工艺改进
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 3-取代-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮的路线改进
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂 路线改进
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 220-224
页数 5页 分类号 R916
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘俊义 62 127 6.0 10.0
2 王孝伟 36 27 2.0 4.0
3 刘香宜 2 0 0.0 0.0
4 杨全志 2 0 0.0 0.0
5 曹源源 2 0 0.0 0.0
6 张羽 3 4 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (1)
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同被引文献  (0)
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2012(1)
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2014(0)
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-1
非核苷类逆转录酶抑制剂
路线改进
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
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