利用对G-四链体环部的构型调节进行传感器的设计

• 作者: 孔德明 杨薇 段娜娜 王娜
• 来源期刊: 分析化学
• 关键词: G-四链体 DNA酶 传感器 汞离子 半胱氨酸
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 研 究 报 告
• 页码范围: 1414-1420
• 页数: 7页
• 字数: 4866字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11895/j.issn.0253-3820.140338

摘要

对鸟嘌呤碱基G重复序列之间连接环结构对G-四链体形成的影响进行了研究。发现在连接环较长,DNA链不易形成G-四链体的情况下,可以通过将环序列设计成双链结构的方式促进G-四链体的重新形成。这就为传感器的设计提供了一个新途径,即可以利用目标分子对环部双链的调节作用控制G-四链体DNA酶的活性。为证明这一点,在双链区域引入T-T碱基错配,破坏双链结构使DNA链不能形成G-四链体。Hg2+对T-T错配的稳定作用可以促进双链结构的形成,DNA链重新折叠成G-四链体,得到的G-四链体与氯化血红素( Hemin)结合后形成具有过氧化物酶活性的G-四链体DNA酶,据此构建了Hg2+传感器。利用此传感器可在10~700 nmol/L范围内实现Hg2+的定量检测,检出限为8.7 nmol/L。在此基础上,利用半胱氨酸可以将Hg2+从T-Hg2+-T碱基对上竞争下来的能力,设计了一种半胱氨酸的检测方法。此方法可以在20~600 nmol/L范围内实现半胱氨酸的定量检测,检出限为14 nmol/L。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔德明	南开大学分析科学研究中心南开大学化学学院	18	98	6.0	9.0
2	王娜	南开大学分析科学研究中心南开大学化学学院	6	28	3.0	5.0
3	段娜娜	南开大学分析科学研究中心南开大学化学学院	1	0	0.0	0.0
4	杨薇	南开大学分析科学研究中心南开大学化学学院	2	12	1.0	2.0