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摘要:
研究以开花慈竹叶片为材料,采用RT-PCR、染色体步移和RACE相结合的方法克隆得到慈竹LFY基因的完整片段,该基因DNA全长为3 116 bp,包含5'UTR和3'UTR,3个外显子和2个内含子序列,有一个1 161 bp的完整开放阅读框,编码386个氨基酸,LFY蛋白相对分子质量为42.29 kDa,等电点为8.85.蛋白质二级结构预测发现α-螺旋结构和无规卷曲为主导.通过Tail-PCR技术克隆得到1 003 bp的慈竹LFY基因的启动子序列,包含花粉特异表达元件、种子特异表达元件、激活StDofl蛋白在保卫细胞特异表达元件、控制大豆胁迫下的应答元件MYC识别位点、光调节相关元件及AGL15结合位点保守元件等.利用MAGA5.1软件构建慈竹与44种已知的不同植物来源的LFY基因氨基酸序列的系统发育树,结果显示系统发育树中分为2个大的分支,其中裸子植物和蕨类植物遗传距离较近,禾本科植物中慈竹与玉米遗传距离较近,其次为小麦.该研究从慈竹中克隆得到与花分生组织形式相关基因LFY基因,该研究为今后从分子水平上研究竹类植物开花机理打下基础.
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文献信息
篇名 慈竹LEAFY基因和启动子的克隆及序列分析
来源期刊 竹子学报 学科
关键词 慈竹 LFY基因 克隆 启动子 系统进化树
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 16-24
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于丽霞 西南林业大学园林学院 14 38 4.0 5.0
2 鄢波 西南林业大学园林学院 22 46 4.0 6.0
3 孙晓娇 西南林业大学园林学院 4 14 2.0 3.0
4 白琼 西南林业大学园林学院 6 27 4.0 5.0
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33-1399/S
大16开
1982-01-01
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