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摘要:
为了实现口蹄疫病毒非结构蛋白基因2B在原核表达系统中的可溶性表达并分析其生物学活性,采用SUMO融合技术构建带有2B基因的pSMK-2B重组质粒,然后分别把此重组质粒转入大肠杆菌菌株BL21 (DE3)和C43(DE3)中进行诱导表达.通过对比2B蛋白在普通大肠杆菌BL21 (DE3)中和抗毒性蛋白的大肠杆菌C43(DE3)中的表达情况,分析了表达蛋白的细胞毒性作用.结果显示,口蹄疫病毒非结构蛋白基因2B只在大肠杆菌菌株C43(DE3)中实现了可溶性表达,表达产物能抑制表达菌的增殖;进一步证实了2B蛋白对大肠杆菌菌株BL21(DE3)和C43(DE3)存在不同水平的毒性作用.本研究获得的可溶性2B蛋白将为其生物学功能的研究提供前提条件.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒2B蛋白基因的原核表达及其表达产物的细胞毒性分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 非结构蛋白 可溶性表达 细胞毒性
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 140-145
页数 6页 分类号 S852.659.6
字数 语种 中文
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口蹄疫病毒
非结构蛋白
可溶性表达
细胞毒性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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