茶树八氢番茄红素脱氢酶cDNA全长克隆与表达分析

• 作者: 刘畅 李娜娜 梁月荣 邵文韵 陆建良
• 来源期刊: 茶叶
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 八氢番茄红素脱氢酶 cDNA末端快速克隆 序列分析 表达分析
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 页码范围: 69-74
• 页数: 6页
• 分类号: S571.1|Q812
• 字数: 4512字
• 语种: 中文

摘要

八氢番茄红素脱氢酶是类胡萝卜素生物合成途径的关键酶之一.本实验采用3'/5' RACE和RT-PCR技术成功扩增出茶树八氢番茄红素脱氢酶基因(PDS)的3'端和5'端序列,序列拼接获得全长cDNA序列,命名为CsPDS,并将其登录至GenBank,登录号KF646537.经生物信息学分析,所得基因cDNA序列全长为2295 bp,开放阅读框(ORF) 1749 bp,编码582个氨基酸,预测分子量约为64.86 kDa,理论等电点(PI)为6.77,属于亲水性蛋白.该基因编码的氨基酸序列与柿树PDS序列的同源性达到87％,多序列比对表明茶树PDS具有高度保守区域,基于邻接法的进化树显示与柿树、葡萄的亲缘关系最近.实时荧光定量PCR分析结果显示,CsPDS在‘黄金芽’体内表达没有受抑制,表明‘黄金芽’黄色白化可能不是在CsPDS基因转录水平异常而引起.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆建良	浙江大学茶叶研究所	79	1652	25.0	38.0
2	梁月荣	浙江大学茶叶研究所	152	3087	31.0	45.0
3	李娜娜	浙江大学茶叶研究所	5	28	3.0	5.0
4	邵文韵	浙江大学茶叶研究所	1	5	1.0	1.0
5	刘畅	浙江大学茶叶研究所	19	113	5.0	10.0