以感病材料10981为父本(P1),抗病材料10032为母本(P2),通过自交、杂交和回交,获得P1、P2两个亲本和F1、F2、BC1及BC2群体,接种鉴定各世代发病情况.选用288对Eco R Ⅰ/Mse Ⅰ引物组合对P1、P2两个亲本,F1和F2代群体进行AFLP分析.卡方测验结果表明,抗源材料10032对黄化曲叶病毒的抗性表现为单基因显性遗传.经AFLP引物筛选及遗传连锁分析,获得与抗病基因Ty-3紧密连锁的标记E40/M49,遗传距离为3.4 cM.该研究可为番茄抗TYLCV分子标记辅助选择和抗TYLCV育种奠定基础.