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摘要:
以4-羟基苯甲醛和2,4-噻唑烷二酮为起始原料,经Knoevenagel反应、催化氢化、醚化共三步反应得到目标物巴格列酮,总收率为76.1%.产物结构经MS、1H-NMR等确证.该方法原料易得,反应条件温和,危险性小,后处理简单,收率较高,生产成本降低,有利于工业化大生产.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 巴格列酮的合成新方法
来源期刊 广州化学 学科 化学
关键词 4-羟基苯甲醛 Knoevenagel反应 巴格列酮
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 48-51
页数 4页 分类号 O636.11
字数 1985字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余磊 61 363 9.0 17.0
2 程齐来 66 346 11.0 13.0
3 李洪亮 98 533 12.0 17.0
4 刘昭文 16 86 6.0 9.0
5 杨凯 24 25 3.0 4.0
6 陈治希 14 24 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (8)
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1970(1)
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研究主题发展历程
节点文献
4-羟基苯甲醛
Knoevenagel反应
巴格列酮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化学
双月刊
1009-220X
44-1317/O6
16开
广州市天河区兴科路368号中国科学院广州化学研究所
1976
chi
出版文献量(篇)
1365
总下载数(次)
4
总被引数(次)
6406
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