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摘要:
应用RT和RACE-PCR方法获得大鳍鳠(Mystus macrpoterus Bleeker)免疫球蛋白轻链(IgL)2型基因cDNA序列,分析了该基因在组织中的表达。该基因cDNA全长为929 bp,包含5'非编码区43 bp,3'非编码区159 bp,开放阅读框720 bp,编码239个氨基酸。编码的氨基酸序列分为可变区( VL)和恒定区( CL)。系统进化树分析显示,大鳍鳠IgL蛋白质序列与斑点叉尾 IgL 2型( G型)合为一支,与其它硬骨鱼类IgL2型聚为一簇。组织分布研究表明,大鳍鳠IgL2基因表达量在脾脏最高,其次是鳃和头肾,这明显与大鳍鳠IgL3型基因表达方式不同。注射嗜水气单胞菌后,大鳍鳠IgL2基因转录表达量在脾脏、鳃和头肾都随时间发生变化。 IgL2基因转录表达量在脾脏4 d就到达高峰,在鳃1 d就达到峰值。这些应答规律与IgL3基因差异显著,推测, IgL2的表达主要参与鳃、肠和皮肤主导的粘膜免疫。
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文献信息
篇名 大鳍鳠IgL2型基因cDNA的克隆及表达分析
来源期刊 淡水渔业 学科 农学
关键词 大鳍鳠( Mystus macropterus) IgL2基因cDNA 克隆 实时荧光定量PCR 表达
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 20-25,58
页数 7页 分类号 S917.4
字数 5162字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张其中 暨南大学水生生物研究所 58 636 15.0 22.0
2 李春涛 遵义师范学院生命科学学院 12 12 2.0 3.0
3 曾伯平 遵义师范学院生命科学学院 17 17 3.0 3.0
4 蒋自立 遵义师范学院生命科学学院 14 39 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
大鳍鳠( Mystus macropterus)
IgL2基因cDNA
克隆
实时荧光定量PCR
表达
研究起点
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研究分支
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期刊影响力
淡水渔业
双月刊
1000-6907
42-1138/S
大16开
湖北省武汉市东湖新技术开发区武大园1路8号
38-32
1971
chi
出版文献量(篇)
2926
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5
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