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大鳍鳠IgL2型基因cDNA的克隆及表达分析
大鳍鳠IgL2型基因cDNA的克隆及表达分析
作者:
张其中
曾伯平
李春涛
蒋自立
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
大鳍鳠( Mystus macropterus)
IgL2基因cDNA
克隆
实时荧光定量PCR
表达
摘要:
应用RT和RACE-PCR方法获得大鳍鳠(Mystus macrpoterus Bleeker)免疫球蛋白轻链(IgL)2型基因cDNA序列,分析了该基因在组织中的表达。该基因cDNA全长为929 bp,包含5'非编码区43 bp,3'非编码区159 bp,开放阅读框720 bp,编码239个氨基酸。编码的氨基酸序列分为可变区( VL)和恒定区( CL)。系统进化树分析显示,大鳍鳠IgL蛋白质序列与斑点叉尾 IgL 2型( G型)合为一支,与其它硬骨鱼类IgL2型聚为一簇。组织分布研究表明,大鳍鳠IgL2基因表达量在脾脏最高,其次是鳃和头肾,这明显与大鳍鳠IgL3型基因表达方式不同。注射嗜水气单胞菌后,大鳍鳠IgL2基因转录表达量在脾脏、鳃和头肾都随时间发生变化。 IgL2基因转录表达量在脾脏4 d就到达高峰,在鳃1 d就达到峰值。这些应答规律与IgL3基因差异显著,推测, IgL2的表达主要参与鳃、肠和皮肤主导的粘膜免疫。
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文献信息
篇名
大鳍鳠IgL2型基因cDNA的克隆及表达分析
来源期刊
淡水渔业
学科
农学
关键词
大鳍鳠( Mystus macropterus)
IgL2基因cDNA
克隆
实时荧光定量PCR
表达
年,卷(期)
2014,(1)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
20-25,58
页数
7页
分类号
S917.4
字数
5162字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张其中
暨南大学水生生物研究所
58
636
15.0
22.0
2
李春涛
遵义师范学院生命科学学院
12
12
2.0
3.0
3
曾伯平
遵义师范学院生命科学学院
17
17
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3.0
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蒋自立
遵义师范学院生命科学学院
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IgL2基因cDNA
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实时荧光定量PCR
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研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
淡水渔业
主办单位:
中国水产学会
中国水产科学研究院长江水产研究所
中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-6907
CN:
42-1138/S
开本:
大16开
出版地:
湖北省武汉市东湖新技术开发区武大园1路8号
邮发代号:
38-32
创刊时间:
1971
语种:
chi
出版文献量(篇)
2926
总下载数(次)
5
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