釉基质衍生物对脂多糖作用下牙周膜成纤维细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 李厚轩 洪菲菲 雷浪
• 来源期刊: 广东牙病防治
• 学科: 医学
• 关键词: 釉基质衍生物 牙周膜成纤维细胞 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 基础与应用研究
• 页码范围: 464-467
• 分类号: R781.4
• 语种: 中文

摘要

目的 研究釉基质衍生物(enamel matrix derivatives,EMD)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide,Pg-LPS)作用下的人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)增殖和凋亡的影响.方法 从正畸治疗需拔除的前磨牙中,分离培养人hPDLFs,传至第4代;实验组培养液中分别加入100 μg/mL EMD、10 μg/mL Pg-LPS或者100 μg/mL EMD+ 10 μg/mL Pg-LPS,对照组不加入刺激物;以四甲基偶氮唑盐[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2 H-tetrazoliumbromide,MTT]法检测hPDLFs的增殖,采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法分析细胞凋亡.结果 原代hPDLFs生长良好,加入刺激后第3天时,第4代hPDLFs的MTT值由高至低分别是:EMD组、对照组、EMD +LPS组、LPS组.刺激48 h后,LPS组凋亡率(12.10％±2.80％)大于EMD+LPS组(8.07％±2.04％)、EMD组(3.68％±1.73％)和对照组(3.87％±1.27％)(P＜0.05).结论 EMD能减弱Pg-LPS对hPDLFs增殖的影响,并且降低Pg-LPS所导致的hPDLFs凋亡,可能是其促进牙周组织再生的重要机制.