TGF-β及EGF信号对溶血磷脂酸诱导口腔鳞癌细胞增殖的影响

• 作者: 傅玉才 周小琼 许铭炎 邓小玲
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: 口腔鳞癌 增殖 溶血磷脂酸 转化生长因子 表皮生长因子受体
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 6-9,15
• 页数: 5页
• 分类号: R739.85
• 字数: 3385字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616x.2014.01.002

摘要

目的：探讨转化生长因子(TGF)及表皮生长因子(EGF)信号对溶血磷脂酸(LPA)诱导口腔鳞癌细胞增殖的影响。方法：口腔鳞癌SAS细胞接种于96孔板中，以含不同浓度(0、1、5和10μmol/L)LPA的无血清DMEM分别处理细胞24和48 h后采用CCK-8法检测细胞增殖；免疫印迹检测10μmol/L LPA分别处理细胞0、0.5、2和4 h后对TGF-β下游信号分子Smad2的影响；应用不同浓度(10、20和50μg/mL)的TGF-β阻断抗体1D11和100 nmol/L EGFR阻断剂AG1478分别预孵育细胞2和4 h后，再加入LPA诱导，检测SAS细胞增殖情况。结果：LPA呈剂量效应和时间效应诱导SAS细胞增殖，LPA浓度增加到10μmol/L时SAS细胞数是对照组的近1.7倍(P<0.01)，细胞在LPA处理24 h后增殖速率较对照组增加22%(<0.05)。LPA可活化TGF-β，但TGF-β阻断抗体1D11并不能阻断LPA诱导的SAS增殖；相反，EGFR阻断剂AG1478能够抑制LPA诱导的SAS增殖，抑制率达到近77%。结论：LPA诱导的口腔鳞癌SAS细胞的增殖与EGFR活化信号有关，而与LPA诱导的TGF-β活化无关。P

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅玉才	汕头大学医学院细胞衰老实验室	115	556	12.0	18.0
2	许铭炎		5	1	1.0	1.0
3	周小琼	汕头大学医学院细胞衰老实验室	1	1	1.0	1.0
4	邓小玲	厦门大学医学院基础医学部	10	7	2.0	2.0