大脑胶质瘤病10例临床特点分析

• 作者: 张绿明 徐依成 李继来 杜继臣 杨旭 韩国庆
• 来源期刊: 疑难病杂志
• 关键词: 大脑胶质瘤病 临床特点 影像学 病理学 预后
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 论著? 临床
• 页码范围: 245-248
• 页数: 4页
• 字数: 3924字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2014.03.010

摘要

目的：探讨大脑胶质瘤病的临床特征、影像学及病理学特点，以提高诊治水平。方法回顾性分析2007年7月-2013年10月收治并经病理确诊的大脑胶质瘤病患者10例的临床资料。结果10例患者中，男6例，女4例，年龄28～75岁，中位数47．4岁，以颅内压增高合并神经功能缺损或刺激性症状起病，头颅影像学检查可见病灶弥散，累及≥3个脑叶。头颅 CT 扫描呈低密度，头颅 MR 扫描可见 T1WI 等或稍低信号、T2WI 及 FLAIR 高信号，增强扫描未见强化或仅可见轻度强化。10例患者病理检查，5例符合 WHO II ～III 级，4例 II 级，1例 III 级。病理检查可见异常增生的胶质细胞伴轻度的核异形，7例以弥漫性星形胶质细胞为主，2例以弥漫性少突胶质细胞为主，1例呈星形胶质细胞增生为主同时合并少突胶质细胞增生，呈“结构性生长”。免疫组化结果可见 GFAP（＋～＋＋），部分病例 Olig-2（-～＋）P53检查除少突胶质细胞增生为主类型外均在5％～75％（＋）之间，Ki-67在5％～50％（＋）。6例手术患者中，失访1例，存活5例；4例非手术患者中，死亡2例，存活2例。结论大脑胶质瘤病发病率低，临床表现不特异，影像学及病理检查可见特征性改变，联合影像学及病理学检查结果可提高其确诊率，手术切除病灶较非手术治疗存活时间延长。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨旭	航天中心医院北京大学航天临床医学院神经内科	33	170	7.0	11.0
2	李继来	航天中心医院北京大学航天临床医学院神经内科	47	407	11.0	17.0
3	杜继臣	航天中心医院北京大学航天临床医学院神经内科	54	375	11.0	16.0
4	徐依成	航天中心医院北京大学航天临床医学院神经内科	14	106	5.0	10.0
5	张绿明	航天中心医院北京大学航天临床医学院神经内科	8	17	2.0	4.0