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摘要:
以廉价的2-溴苯甲醚制取了格氏试剂,通过Kumada偶联反应得到2-噻吩基苯甲醚,再通过吡啶盐酸盐脱甲基得到2-噻吩基苯酚.从催化剂、配体、溶剂等方面对Kumada偶联反应进行了筛选和优化,结果表明Kumada偶联反应时,72℃以Pd(dppf)C12 (0.001 mol)为催化剂(dppf,二茂铁),三苯基膦(PPh3)和1,1'-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)作为配体,四氢呋喃和乙二醇二甲醚为混合溶剂,反应16h,得到2-噻吩基苯甲醚,纯度95%,产率65%.再通过吡啶盐酸盐脱甲基得到2-噻吩基苯酚,纯度大于98%,产率65%.该方法原料便宜,后处理简单,收率较高.
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Kumada偶联反应
合成路线
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2-噻吩基苯酚的合成优化
来源期刊 广州化学 学科 化学
关键词 Kumada偶联 2-噻吩基苯酚 合成 优化
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 30-33,29
页数 5页 分类号 O626.12
字数 1541字 语种 中文
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1 袁丹峰 8 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Kumada偶联
2-噻吩基苯酚
合成
优化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
广州化学
双月刊
1009-220X
44-1317/O6
16开
广州市天河区兴科路368号中国科学院广州化学研究所
1976
chi
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