盐胁迫下的杜梨PbPYL4基因克隆及其与PbNCED2基因表达分析

• 作者: 常有宏 李晓刚 王中华 王宏 蔺经
• 来源期刊: 果树学报
• 学科: 农学
• 关键词: 杜梨 ABA受体PbPYL4 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 种质资源·遗传育种·分子生物学
• 页码范围: 1017-1023
• 页数: 7页
• 分类号: S661.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13925/j.cnki.gsxb.20140138

摘要

[目的]分离和克隆杜梨ABA受体蛋白基因PbPYL4,了解其在杜梨响应盐胁迫的表达情况.[方法]以杜梨(Pyrus betulaefolia Bunge)无性系组培苗为试验材料,使用RT-PCR的方法从杜梨中克隆到ABA受体基因,命名为Pb-PYL4,并研究该基因盐胁迫处理下的表达模式,同时检测ABA合成基因PbNCED2在盐胁迫下的表达模式.[结果]Pb-PYL4的cDNA长度为682 bp,其中开放阅读框(ORF)621 bp,编码207个氨基酸的蛋白.系统发生分析结果表明,Pb-PYL4与植物中已经发现的拟南芥ABA受体蛋白PYL4/RCAR 10亲缘关系较近.荧光定量RT-PCR表达分析结果表明,根,盐胁迫12h内,PbPYL4基因被诱导表达,12h达到第1个小高峰,随后24 h表达下降,48h表达又上升,72 h达到第2个峰值;茎,盐胁迫48 h后,PbPYL4基因被诱导表达;叶片,处理12h后,PbPYL4基因被诱导表达,72 h表达略微下降.在同样组织中,PbNCED2表现出与PbPYL4相似的表达时序.[结论]PbPYL4基因可能在杜梨响应盐胁迫的过程中起了重要的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔺经		149	1489	20.0	30.0
2	李晓刚		103	926	16.0	24.0
3	常有宏		130	1275	19.0	28.0
4	王中华		45	380	8.0	18.0
5	王宏		9	72	4.0	8.0