siRNA 干扰 galectin-3表达对人胃癌细胞株SGC-7901增殖、凋亡和化疗敏感性的影响

• 作者: 严苏 岑建农 陈卫昌 陈微微
• 来源期刊: 胃肠病学
• 关键词: 半乳糖凝集素3 胃肿瘤 RNA干扰 细胞增殖 细胞凋亡 化疗敏感性
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 261-265
• 页数: 5页
• 字数: 3668字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2014.05.002

摘要

背景：Galectin-3属于半乳凝素家族成员，参与细胞生长和凋亡、细胞黏附、新生血管形成、肿瘤浸润和转移等多种生理和病理过程，在多种恶性肿瘤细胞中呈高表达。目的：研究 siRNA 干扰 galectin-3表达对人胃癌细胞株SGC-7901增殖、凋亡和化疗敏感性的影响。方法：合成靶向 galectin-3的 siRNA 并转染 SGC-7901细胞，以 real time PCR 和蛋白质印迹法检测干扰效果。CCK-8实验检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡。结果：Galectin-3 siRNA 转染24 h 后转染效率为83．8％，转染后 SGC-7901细胞的 galectin-3表达显著受抑，mRNA 和蛋白表达量分别较空白对照组降低87．8％和90．4％（P ＜0．01）。转染后24 h、48 h 和72 h，galectin-3 siRNA 组 SGC-7901细胞增殖抑制率分别为15．57％±1．45％、32．90％±0．76％和57．35％±1．05％，转染后72 h 该组细胞凋亡率为46．17％±2．39％，均显著高于同时间点空白对照组、空脂质体组和阴性对照 siRNA 组（P ＜0．01）。Galectin-3 siRNA 组SGC-7901细胞由化疗药物奥沙利铂诱导的增殖抑制亦较其余三组显著增加（P ＜0．01）。结论：以 siRNA 干扰galectin-3表达后，SGC-7901细胞增殖减少、凋亡增加，对化疗药物的敏感性增强，表明 galectin-3有望成为胃癌基因治疗的有效靶点。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈卫昌	苏州大学附属第一医院消化内科	362	1571	16.0	25.0
2	岑建农		32	161	7.0	10.0
3	严苏	苏州大学附属第一医院消化内科	42	126	5.0	9.0
4	陈微微	苏州大学附属第一医院消化内科	4	9	2.0	3.0