齐留通及塞来昔布对小鼠肿瘤组织血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶2表达影响

• 作者: 何龙英 刘丛丛 刘春英 杨凯 舒敏 高杉
• 来源期刊: 临床荟萃
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠肿瘤 血管内皮生长因子类 基质金属蛋白酶2 本噻羟脲 塞来昔布
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 52-55
• 页数: 4页
• 分类号: R735.35
• 字数: 3236字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-583X.2014.01.015

摘要

目的 观察本噻羟脲(齐留通)、塞来昔布单独及联合应用时对荷瘤小鼠肿瘤血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase,MMP-2)基因及蛋白表达的影响.方法 用小鼠结肠癌CT26细胞建立荷瘤小鼠模型,应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肿瘤组织中VEGF和MMP-2的基因表达;蛋白质印迹法(Western Blot)检测肿瘤组织中VEGF和MMP-2蛋白的表达.结果 联合用药治疗组、塞来昔布治疗组和齐留通治疗组及相应的干预组VEGF和MMP-2基因、蛋白表达水平均低于其各自对照组(P ＜0.05),两组联合用药组与各单独应用塞来昔布及齐留通组相比VEGF、MMP-2的基因、蛋白表达水平降低(P ＜0.05).联合用药、单独应用塞来昔布及齐留通3组干预组与各自治疗组相比VEGF、MMP-2的基因表达下降(P ＜0.05).结论 齐留通与塞来昔布都可以抑制肿瘤组织VEGF与MMP-2基因及蛋白的表达,且齐留通与塞来昔布各自的剂量减半联合应用抑制效果优于单用任意一种全剂量药物;无论联合用药还是单用任意一种药物,其干预组对VEGF、MMP-2的基因及蛋白表达的抑制作用均优于治疗组.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘春英	大连大学附属中山医院消化科	29	116	7.0	9.0
2	舒敏	大连大学附属中山医院消化科	23	116	6.0	10.0
3	杨凯		2	3	1.0	1.0
4	高杉	大连大学附属中山医院消化科	1	3	1.0	1.0
5	何龙英	大连大学附属中山医院消化科	1	3	1.0	1.0