NZW小鼠中CD4+T细胞活化后IL-10R1表达的研究

• 作者: 严丹丹 刁骋 曾艳 杨芳莉 韦星呈
• 来源期刊: 沈阳医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: NZW小鼠 T淋巴细胞 白细胞介素10 白细胞介素10受体 免疫调节
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学与临床医学研究
• 页码范围: 4-7
• 页数: 4页
• 分类号: R749.16
• 字数: 3215字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-2344.2014.01.002

摘要

目的:检测系统性红斑狼疮小鼠(NZW小鼠)CD4+T细胞在活化后表面IL-10R1的表达变化,为进一步研究白细胞介素10 (Interleukin 10,IL-10)相关免疫疾病的发病机制及进展提供有力支持.方法:取小鼠的脾细胞,经溶血后采用尼龙毛法去除B淋巴细胞,细胞经抗-CD3和抗-CD28多克隆抗体刺激,分别在活化后0,18,24和48h采用流式细胞术以FITC抗-CD4抗体标记CD4+T淋巴细胞检测il-10r1的表达情况.结果:未活化时NZW小鼠CD4+T淋巴细胞不表达白细胞介素10受体1 (interleukin receper 1,IL-10R1),在活化过程中IL-10R1开始表达,表达水平无明显波动,且表达水平远低于C57BL/6小鼠高峰时.而C57BL/6小鼠未活化时不表达IL-10R1,在活化过程中,随时间延长IL-10R1表达增加,24h达到高峰,随后下降,48h情况与0h基本相同.结论:NZW小鼠体内淋巴细胞表面IL-10R1表达水平下降,IL-10对其包括调控功能在内的作用下降.并且NZW小鼠IL-10R1表达时间延长,由于IL-10R1基因免疫调控区的突变,导致IL-10对CD4+T淋巴细胞调节功能失调.这些都与系统性红斑狼疮发病及进展有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刁骋	沈阳医学院基础医学院免疫学教研室	11	53	4.0	7.0
2	杨芳莉	沈阳医学院基础医学院免疫学教研室	6	27	2.0	5.0
3	韦星呈	沈阳医学院基础医学院免疫学教研室	8	45	2.0	6.0
4	曾艳	沈阳医学院基础医学院免疫学教研室	31	235	9.0	14.0
5	严丹丹	沈阳医学院基础医学院免疫学教研室	6	25	2.0	5.0