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摘要:
利用3′RACE技术,对高通量转录组测序所得三角帆蚌HSP60基因(hcHSP60)长片段(2629 bp)进行了3¢末端克隆,经拼接得到hcHSP60 cDNA全长序列。采用多种分子生物学软件对hcHSP60 cDNA全长序列进行了特征分析,并采用 RT-PCR 技术检测了其组织分布及经冷热应激后的表达变化。结果显示, hcHSP60 cDNA全长为2807 bp,其中开放阅读框为1707 bp,编码568个氨基酸,预测分子量大小为61.04 ku, pH 7.0时的理论等电点为5.63。序列中不存在信号肽与跨膜结构。氨基酸序列保守性分析表明, hcHSP60氨基酸序列与光滑双脐螺HSP60同源性最高(达82%),而与牙鲆、白云金丝鱼HSP60的同源性最低(为75%)。RT-PCR检测结果表明, hcHSP60在肝胰腺中的表达水平最高,而在血液中的表达水平最低。30℃与35℃水温处理三角帆蚌4h后,各组织中hcHSP60表达水平明显上升,表明hcHSP60可能在三角帆蚌耐热应激反应中起着重要作用。
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表达
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 三角帆蚌热休克蛋白60基因克隆及其表达分析
来源期刊 水生生物学报 学科 生物学
关键词 三角帆蚌 热休克蛋白60 序列分析 表达
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 897-902
页数 6页 分类号 Q781
字数 4155字 语种 中文
DOI 10.7541/2014.134
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡宝庆 南昌大学生命科学与食品工程学院 36 172 8.0 10.0
2 刘毅 江西师范大学生命科学学院 16 49 5.0 6.0
3 王艳 江西师范大学生命科学学院 4 36 2.0 4.0
4 张建强 江西师范大学生命科学学院 3 17 2.0 3.0
5 吴圣楠 江西师范大学生命科学学院 4 19 2.0 4.0
6 王婷 江西师范大学生命科学学院 2 7 1.0 2.0
7 刘大伟 南昌大学生命科学与食品工程学院 2 8 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
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热休克蛋白60
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表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
54594
相关基金
江西省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangxi Province
官方网址:http://www.jxstc.gov.cn/ReadNews.asp?NewsID=861
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导