淫羊藿素抑制人肝细胞癌BEL-7402细胞株新生血管的机制研究

• 作者: 刘栋 吕祥 岳小强 杜娟
• 来源期刊: 中医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 淫羊藿素 人肝细胞癌 肿瘤血管生成 PEDF VEGF
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 肿瘤专题
• 页码范围: 22-25
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨淫羊藿素(ICT)抑制人肝细胞癌BEL-7402细胞新生血管的可能机制.方法:对人肝细胞癌BEL-7402细胞进行体外培养,经不同浓度淫羊藿素处理后,采用MTT法检测其对人肝细胞癌BEL-7402细胞增殖的影响;采用酶联免疫法(ELISA)检测色素上皮源性因子(PEDF)和血管内皮生长因子(VEGF)在细胞上清液中的含量;采用反转录酶-聚合酶链锁反应法(RT-PCR)检测细胞中PEDF和VEGFmRNA的表达;采用Western-Blot法检测细胞中PEDF和VEGF的蛋白表达.结果:不同浓度淫羊藿素(10-6 mol/L、10-7 mol/L、10-8 mol/L)作用24h、48 h后,未见其对人肝细胞癌BEL-7402细胞增殖有明显作用.但是,淫羊藿素作用24h后,BEL-7402细胞上清液中VEGF的含量明显降低(P＜0.05或P＜0.01),同时PEDF的含量明显升高(P＜0.05或P＜0.01),均呈一定剂量依赖性.RT-PCR检测显示,ICT能有效降低BEL-7402细胞中VEGFmRNA水平,同时升高PEDFmRNA的转录水平(P＜0.05或P＜0.01).Western-Blot检测也显示,ICT能有效降低BEL-7402细胞中VEGF蛋白含量,同时升高PEDF蛋白含量(P＜0.05或P＜0.01).结论:体外实验结果表明淫羊藿素抑制人肝细胞癌BEL-7402细胞株新生血管生成的作用可能与其上调PEDF的表达、同时下调VEGF的表达有关.