葛根素对性激素及前列腺增生组织中雌激素受体表达的影响

• 作者: 曾靖 江丽霞 熊丽娇 陈江林
• 来源期刊: 时珍国医国药
• 学科: 医学
• 关键词: 葛根素 前列腺增生 睾丸酮 雌激素 雌激素受体
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 药理药化
• 页码范围: 1820-1822
• 页数: 3页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0805.2014.08.009

摘要

目的 研究葛根素对性激素水平及前列腺增生组织中雌激素α受体的影响.方法 取50只昆明小鼠,乙醚浅麻醉,常规消毒,摘除双侧睾丸,缝合创口.术后第3天,各组每天皮下注射丙酸睾酮5.0 mg·kg-1·d-1,连续12 d,制造小鼠前列腺增生模型.50只小鼠随机分为5组,正常对照组,前列腺增生模型组,5.0,10.0,20.0 mg·kg-1·d-1葛根素组,观察各种处理12 d后小鼠前列腺湿重、前列腺指数、性激素水平及前列腺组织中雌激素α受体表达的影响.结果 与模型组比较,10.0,20.0 mg·kg-1·d-1葛根素能显著抑制丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生;明显降低小鼠血清睾丸酮(T)和雌二醇(E3)及增生组织中雌激素受体的表达.结论 葛根素对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;其作用机制可能一定程度上与降低小鼠血清T,E2,T/E2及抑制雌激素α受体的表达有关.