siRNA抑制Mcl-1基因表达对胃癌细胞MGC-803生物学行为的影响

• 作者: 刘金禄 崔希刚 王震 陈俊强 马鹏飞 黎伯培
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 胃肿瘤 RNA,小分子干扰 细胞增殖 细胞凋亡 细胞侵袭 细胞迁移 siRNA 髓样细胞白血病-1基因
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 297-300,405
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2014.04.003

摘要

目的：探讨siRNA抑制Mcl-1基因表达后对胃癌细胞MGC-803生物学行为的影响。方法合成针对Mcl-1的靶向siRNA（Mcl-1 siRNA组），以空白细胞（空白对照组）和分别转染脂质体试剂（脂质体对照组）及阴性对照siRNA（阴性对照组）作为对照组。噻唑蓝（MTT）实验检测Mcl-1 siRNA对MGC-803细胞增殖能力的影响；流式细胞术观察各组细胞凋亡及周期变化情况；转染48 h后应用Transwell小室分析细胞侵袭、迁移能力的变化。结果Mcl-1 siRNA组转染后24 h、48 h、72 h的A值低于3个对照组（P＜0.05），其细胞增殖抑制率分别为8.9%、21.6%和18.8%。转染48 h后，Mcl-1 siRNA组细胞凋亡率高于空白对照组、脂质体对照组和阴性对照组（%：19.61±1.66 vs 3.69±0.37 vs 3.54±0.47 vs 3.68±0.55，F=12.230，P＜0.05）。Mcl-1 siRNA组G0/G1[（41.03±1.86）%]、G2/M期[（1.80±0.46）%]比例均低于3个对照组，S期比例[（57.17±1.72）%]高于3个对照组（均P＜0.05）。Mcl-1 siRNA组侵袭、迁移实验中的穿膜细胞数（分别是42.00±4.00、76.33±3.51）均低于空白对照组（分别是79.33±3.51、108.00±3.61）、脂质体对照组（分别是74.67±2.52、110.67±4.04）和阴性对照组（分别是77.33±3.06、109.33±4.51）。以上指标在3个对照组间差异均无统计学意义。结论抑制Mcl-1表达可有效降低胃癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力，并促进肿瘤细胞凋亡。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘金禄	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	25	59	6.0	6.0
2	陈俊强	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	55	271	9.0	13.0
3	王震	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	20	43	4.0	6.0
4	黎伯培	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	8	7	1.0	2.0
5	崔希刚	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	4	9	1.0	3.0
6	马鹏飞	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	4	1	1.0	1.0