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摘要:
目的:探讨线粒体膜电位(△ψm)、Caspase 3在As2 O3诱导ACC-2细胞凋亡中的作用。<br>  方法:进行ACC-2细胞培养,将As2 O3建立不同药物浓度梯度(0,1.0,2.0,4.0,8.0μmol/L)分别作用于ACC-2细胞,用Rh123染色,流式细胞仪检测8.0μmol/L As2 O3作用前、后(24h),ACC-2细胞的线粒体膜电位(△ψm)变化;用多功能酶标仪进行Caspase 3活性检测。<br>  结果:空白对照组ACC-2细胞内Rh123荧光强度最强,8.0μmol/L As2 O3处理组ACC-2细胞内Rh123荧光强度减弱,其差异有显著性(P<0.05);随着As2O3药物浓度的增高(0,1,2,4,8μmol/L),ACC-2细胞的Caspase 3酶活力单位逐渐增加。<br>  结论:As2 O3作用于ACC-2细胞,可通过降低线粒体膜电位从而引起细胞凋亡。随着As2 O3药物浓度的增高,ACC-2细胞的Caspase 3酶活力单位逐渐增加, Caspase 3被激活,细胞可发生不可逆转的凋亡过程。
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篇名 △ψm和Caspase3在As2O3诱导腺样囊性癌ACC-2细胞凋亡过程中的作用
来源期刊 国际眼科杂志 学科
关键词 三氧化二砷 腺样囊性癌ACC-2细胞 凋亡 线粒体膜电位 半胱氨酸蛋白酶3
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 瞯实验研究瞯
研究方向 页码范围 232-235
页数 4页 分类号
字数 4306字 语种 中文
DOI 10.3980/j.issn.1672-5123.2014.02.09
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三氧化二砷
腺样囊性癌ACC-2细胞
凋亡
线粒体膜电位
半胱氨酸蛋白酶3
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国际眼科杂志
月刊
1672-5123
61-1419/R
大16开
西安友谊东路269号
52-239
2000
chi
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