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摘要:
以坛紫菜转录组测序获得的unigene序列为基础,采用RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术克隆获得了坛紫菜的两条Hsp90基因序列:PhHsp90-1和PhHsp90-2.序列分析结果表明,PhHsp90-1序列全长2 572 bp,包含一个2 427 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含809个氨基酸,分子量为90.2 ku,等电点为4.79,属于Hsp90内质网亚家族(登录号:KF732651);PhHsp90-2序列全长2 510 bp,包含一个2 280 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含760个氨基酸,分子量为86.2 ku,等电点为4.81,属于Hsp90细胞质亚家族(登录号:KF732652).基因表达水平的定量分析结果表明,高温和失水胁迫对两条PhHsp90基因的表达水平均有显著影响,但在表达模式上存在明显差异.高温胁迫不同时间水平下,两条PhHsp90基因的表达均表现为先上调后下调的趋势;而在失水胁迫下,当失水率小于60%时,两条基因的表达水平均没有发生显著变化,但当失水率大于60%时,两条基因的表达水平均显著上调,说明两条PhHsp90基因均在应答高温胁迫和高度失水胁迫中发挥着重要作用.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 坛紫菜两种Hsp90基因的克隆及表达特征分析
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 坛紫菜 热激蛋白90 RACE 荧光定量PCR
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 340-349
页数 分类号 Q785|S917
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1231.2014.48952
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈昌生 集美大学水产学院 82 1194 18.0 30.0
2 纪德华 集美大学水产学院 62 860 15.0 26.0
3 谢潮添 集美大学水产学院 58 735 14.0 25.0
4 徐燕 集美大学水产学院 52 521 13.0 20.0
5 李兵 集美大学水产学院 5 34 3.0 5.0
6 代真真 集美大学水产学院 1 14 1.0 1.0
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坛紫菜
热激蛋白90
RACE
荧光定量PCR
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水产学报
月刊
1000-0615
31-1283/S
大16开
上海市临港新城沪城环路999号
4-297
1964
chi
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