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坛紫菜两种Hsp90基因的克隆及表达特征分析
坛紫菜两种Hsp90基因的克隆及表达特征分析
作者:
代真真
徐燕
李兵
纪德华
谢潮添
陈昌生
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
坛紫菜
热激蛋白90
RACE
荧光定量PCR
摘要:
以坛紫菜转录组测序获得的unigene序列为基础,采用RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术克隆获得了坛紫菜的两条Hsp90基因序列:PhHsp90-1和PhHsp90-2.序列分析结果表明,PhHsp90-1序列全长2 572 bp,包含一个2 427 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含809个氨基酸,分子量为90.2 ku,等电点为4.79,属于Hsp90内质网亚家族(登录号:KF732651);PhHsp90-2序列全长2 510 bp,包含一个2 280 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含760个氨基酸,分子量为86.2 ku,等电点为4.81,属于Hsp90细胞质亚家族(登录号:KF732652).基因表达水平的定量分析结果表明,高温和失水胁迫对两条PhHsp90基因的表达水平均有显著影响,但在表达模式上存在明显差异.高温胁迫不同时间水平下,两条PhHsp90基因的表达均表现为先上调后下调的趋势;而在失水胁迫下,当失水率小于60%时,两条基因的表达水平均没有发生显著变化,但当失水率大于60%时,两条基因的表达水平均显著上调,说明两条PhHsp90基因均在应答高温胁迫和高度失水胁迫中发挥着重要作用.
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p53 hsp90β基因 定点突变
内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
坛紫菜两种Hsp90基因的克隆及表达特征分析
来源期刊
水产学报
学科
农学
关键词
坛紫菜
热激蛋白90
RACE
荧光定量PCR
年,卷(期)
2014,(3)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
340-349
页数
分类号
Q785|S917
字数
语种
中文
DOI
10.3724/SP.J.1231.2014.48952
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈昌生
集美大学水产学院
82
1194
18.0
30.0
2
纪德华
集美大学水产学院
62
860
15.0
26.0
3
谢潮添
集美大学水产学院
58
735
14.0
25.0
4
徐燕
集美大学水产学院
52
521
13.0
20.0
5
李兵
集美大学水产学院
5
34
3.0
5.0
6
代真真
集美大学水产学院
1
14
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
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共引文献
(71)
参考文献
(28)
节点文献
引证文献
(14)
同被引文献
(54)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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引证文献(0)
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节点文献
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热激蛋白90
RACE
荧光定量PCR
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水产学报
主办单位:
中国水产学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-0615
CN:
31-1283/S
开本:
大16开
出版地:
上海市临港新城沪城环路999号
邮发代号:
4-297
创刊时间:
1964
语种:
chi
出版文献量(篇)
3756
总下载数(次)
11
总被引数(次)
60406
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