四氟乙烯等的水相沉淀调聚反应的聚合度方程及其模拟

• 作者: 张国平
• 来源期刊: 有机氟工业
• 关键词: 链转移 调聚 聚合度 四氟乙烯 水相沉淀聚合
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 科学研究与技术开发
• 页码范围: 3-9
• 页数: 7页
• 语种: 中文

摘要

对于非衰减或弱衰减的“理想链转移体系”,考虑生成的聚合物对气相空间的压缩作用,导出了采用稀水溶液沉淀聚合工艺(俗称的分散聚合和悬浮聚合)制备低分子质量聚四氟乙烯等一类调聚反应中的瞬时和累积数(质)均聚合度随聚合转化率变化的方程,并进行了讨论和模拟.结果显示:在恒压聚合期,聚合度可以呈逐渐升高的趋势,但也可以维持恒定或逐渐降低,链转移剂浓度则呈与此相反的变化;阐明了此类反应的链转移剂或聚合压力的选择原则为:CS/[M]g=Mr,M/ρp,一般CS《1;降压聚合期间,因CS《1,链转移剂相对含量大幅度提高,聚合度急剧下降.贯穿整个聚合周期生成的聚合物粒子呈一种内外分子质量有别的核壳结构.结果有望对此类低分子质量聚合物的合成起到一定的理论指导作用,但对强衰减链转移体系可能误差较大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张国平	巨化集团技术中心国家氟材料工程技术研究中心	4	6	1.0	2.0