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摘要:
目的 探讨抑制PI3 K/Akt/mTOR信号通路对兔原代巨噬细胞自体吞噬中的影响.方法 分离培养纯种新西兰兔腹腔原代巨噬细胞并分为4组,加入磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂LY294002(10 μmol/L)组、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂雷帕霉素(10 nmol/L)组、蛋白激酶B(Akt)抑制剂曲西立滨组(20 μmol/L)以及空白对照组.共培养4h、12 h后分别收集细胞,运用透射电镜观察巨噬细胞自噬体的变化,细胞免疫荧光法检测微管相关蛋白轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)分子的表达,Western blot检测Akt、mTOR、磷酸化Akt (p-Akt)、磷酸化mTOR(p-mTOR)及自噬相关蛋白Beclin-1和自噬蛋白Atg5-Atg12连接体的表达,单丹酰尸胺(MDC)染色法观察自噬溶酶体的变化.结果 与空白对照组相比,透射电镜下LY294002组自噬体、自噬空泡、髓磷脂图像等自噬标记物明显减少,雷帕霉素组、曲西立滨组明显增多;激光共聚焦显微镜下LY294002组LC3Ⅱ表达显著减少,雷帕霉素组、曲西立滨组表达显著增多;Western blot结果显示LY294002组Beclin-1及Atg5-Atg12蛋白表达水平显著下降,p-mTOR、p-Akt蛋白表达显著减少;雷帕霉素组、曲西立滨组Beclin-1及Atg5-Atg12蛋白表达水平明显上调,共培养4h后p-Akt表达增多,雷帕霉素组p-mTOR表达增多,曲西立滨组减少;共培养12 h后雷帕霉素组、曲西立滨组p-mTOR表达显著减少,雷帕霉素组p-Akt表达显著增多,曲西立滨组显著减少;MDC染色显示LY294002组自噬溶酶体明显减少,雷帕霉素组、曲西立滨组明显增多.结论 抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路能促进兔原代巨噬细胞自体吞噬,抑制PI3K能减少兔原代巨噬细胞自体吞噬,可能是不同类型的PI3K分子通过其他通路起作用.
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文献信息
篇名 抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路对兔原代巨噬细胞自体吞噬的影响及机制
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 医学
关键词 PI3K/Akt/mTOR 动脉粥样硬化 原代巨噬细胞 自体吞噬
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 7-12
页数 分类号 R363
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张运 山东大学齐鲁医院心内科 296 2284 23.0 33.0
2 陈文强 山东大学齐鲁医院心内科 39 397 11.0 19.0
3 季晓平 山东大学齐鲁医院心内科 52 472 12.0 20.0
4 王和峰 山东大学齐鲁医院心内科 3 95 3.0 3.0
5 翟纯刚 山东大学齐鲁医院心内科 3 100 3.0 3.0
6 程晶 山东大学齐鲁医院心内科 1 13 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PI3K/Akt/mTOR
动脉粥样硬化
原代巨噬细胞
自体吞噬
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
出版文献量(篇)
5032
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9
总被引数(次)
41212
论文1v1指导