拟穴青蟹丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK)基因的克隆与表达分析

• 作者: 刘学良 叶海辉 巩杰 郑碧琪 黄辉洋
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 拟穴青蟹 丝裂原活化蛋白激酶激酶 基因克隆 组织表达分析
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 页码范围: 333-339
• 分类号: Q785|S917.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1231.2014.48878

摘要

采用qRT-PCR、RACE等方法,获得了拟穴青蟹丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK)基因cDNA全长序列.该基因全长1 558 bp,开放阅读框长度为1 224 bp,编码407个氨基酸残基.同源分析显示,该基因编码的蛋白与昆虫的相似性高达70％,推测MAPKK基因在节肢动物具有较高的保守性.经荧光定量PCR检测,MAPKK基因在拟穴青蟹多个组织中有表达,且在脑神经节和卵巢中表达量较高.在拟穴青蟹卵巢发育过程中,MAPKK基因在卵巢发育期(Ⅲ期)表达量最高,发育期为卵母细胞快速生长期,推测MAPKK具有促进卵母细胞快速生长的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄辉洋	厦门大学海洋与地球学院	48	367	11.0	15.0
2	叶海辉	厦门大学海洋与地球学院	57	393	11.0	15.0
3	刘学良	厦门大学海洋与地球学院	2	3	1.0	1.0
4	巩杰	厦门大学海洋与地球学院	5	19	3.0	4.0
5	郑碧琪	厦门大学海洋与地球学院	1	1	1.0	1.0