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摘要:
目的:探讨在上皮性卵巢癌中三氧化二砷(As2O3)与环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,Cox-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)联合用药的有效性及其作用机制.方法:以上皮性卵巢癌细胞株OVCAR-3为研究对象,将As2O3和celecoxib单药及两药联合作用该细胞株48 h后,采用MTT体外药敏实验检测细胞增殖抑制作用,并用金正均q值法计算联合用药的q值.然后采用Hoechest33258凋亡染色和FCM法检测细胞凋亡及细胞周期变化,蛋白质印迹法检测Bcl-2、Bax和切割型caspase-3等凋亡相关蛋白的表达水平变化.结果:As2O3和celecoxib对OVCAR-3细胞均具有剂量依赖性的生长抑制作用,两种药物单独作用的半数抑制浓度(50% concentration ofinhibition,IC50)值分别为4.72和42.58 μmol/L.两药联合作用后,OVCAR-3细胞的增殖抑制率和凋亡率均大于任一单药作用组(P<0.05),联合用药的q值均大于1.15.As2O3和celecoxib联合用药后OVCAR-3细胞发生明显的G2/M期阻滞,而且Bcl-2表达明显下调,Bax和caspase-3表达则明显上调(均P<0.05).结论:As2O3和Cox-2抑制剂celecoxib单药作用均对上皮性卵巢癌细胞的生长有抑制作用,两者联合用药后则具有显著的协同抗肿瘤效应.推测As2O3联合celecoxib是一个具有潜在研究价值的新的化疗方案.
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文献信息
篇名 三氧化二砷联合塞来昔布对卵巢癌细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 卵巢肿瘤 亚砷酸盐类 环氧合酶2抑制剂 三氧化二砷 塞来昔布 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 602-608
页数 7页 分类号 R737.31
字数 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2014.07.005
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研究主题发展历程
节点文献
卵巢肿瘤
亚砷酸盐类
环氧合酶2抑制剂
三氧化二砷
塞来昔布
细胞增殖
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
chi
出版文献量(篇)
4424
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6
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33137
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