X染色体上18个InDel多重PCR系统的建立

• 作者: 孙宽 张素华 李成涛 赵书民
• 来源期刊: 法医学杂志
• 学科: 政治法律
• 关键词: 法医遗传学 多态现象,遗传 X染色体 插入/缺失
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 101-109
• 页数: 9页
• 分类号: DF795.2
• 字数: 5823字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-5619.2014.02.006

摘要

目的：对X染色体上的插入/缺失（Insertion/Deletion，InDel）遗传标记进行研究，筛选18个基因座建立可用于中国汉族人群法医DNA鉴定的辅助分型系统。方法采用人类基因组浏览器和dbSNP数据库筛选得到18个X-InDel基因座，用Primer 3软件包设计多重复合扩增PCR引物，依据扩增片段长度分为3组，分别用FAM、HEX和TAMRA三种荧光素标记，建立多重PCR体系。对中国汉族和主要的四大少数民族（回族、维族、蒙古族和藏族）进行群体遗传学调查及对比分析。结果成功研制了一个包含18个X-InDel基因座和Amelogenin性别鉴定基因座的复合荧光多重PCR扩增体系，命名为InDel X-18PLEX系统。多态性调查显示这18个X-InDel基因座在5个主要民族中等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡，但各等位基因的频率分布差异具有统计学意义。在中国汉族人群中，该系统在女性群体和男性群体的累积个人识别率分别为0.9999994、0.99988，在三联体和二联体的累积平均排除率分别为0.999992和0.99。结论 InDel X-18PLEX系统能够满足成为法医DNA鉴定辅助性试剂盒的要求，可以成为部分疑难案件的补充分析工具。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李成涛	司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室	46	408	12.0	17.0
2	赵书民	司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室	24	258	10.0	15.0
3	张素华	司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室	31	245	9.0	13.0
4	孙宽	复旦大学上海医学院法医学系	2	20	2.0	2.0