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摘要:
目的:以氟哌啶醇注射液为对照,评价齐拉西酮注射液治疗躁狂发作急性期激越患者的疗效及安全性.方法:符合ICD-10双相Ⅰ型躁狂发作诊断标准的患者70例,随机分配到齐拉西酮注射液治疗组(试验组)和氟哌啶醇注射液治疗组(对照组)各35例,对患者进行基线评价,以及肌注治疗后的2、12、24、48和72 h的评价.采用PANSS兴奋因子量表评价主要疗效,采用副反应症状量表(TESS量表)评定药物的不良反应.结果:两组72 h时试验组总有效率为71.43%,对照组总有效率为68.57%.药物治疗72 h后与基线比较,试验组PANSS兴奋因子得分减分平均为(11.32±4.15)分,对照组PANSS兴奋因子得分减分平均为(11.76 ±4.23)分.两组主要疗效指标差异无统计学意义(P>0.05).试验组锥体外系不良反应较对照组明显减少,TESS量表评分在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);对照组出现锥体外系不良反应较多,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲磺酸齐拉西酮注射液可快速有效控制躁狂发作的激越症状,疗效与氟哌啶醇注射液相当,但安全性更高.
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文献信息
篇名 齐拉西酮注射液治疗躁狂发作激越症状的研究
来源期刊 天津药学 学科 医学
关键词 齐拉西酮注射液 氟哌啶醇注射液 躁狂发作 激越症状
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 36-38
页数 3页 分类号 R971+.43
字数 2440字 语种 中文
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾峰 3 32 2.0 3.0
2 李亚辰 2 6 2.0 2.0
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氟哌啶醇注射液
躁狂发作
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天津药学
双月刊
1006-5687
12-1230/R
大16开
天津市和平区沙市道同康里3门502室
6-175
1989
chi
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4015
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