5-氮-2-脱氧胞苷对前列腺癌细胞株谷胱苷肽-S-转移酶1和维A酸受体β2基因甲基化状态的影响

• 作者: 周平 周武 沈默 陈兵华 陶志华
• 来源期刊: 中华老年医学杂志
• 关键词: 前列腺肿瘤 基因 甲基化
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 306-310
• 页数: 5页
• 字数: 3385字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2014.03.025

摘要

目的 研究甲基转移酶抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷(5-Aza-dc)对雄激素依赖性前列腺癌细胞株(LNCaP)生长的抑制作用及对谷胱苷肽-S-转移酶1(GSTP1)和维A酸受体β2(RARβ2)基因甲基化状态的影响. 方法 5-Aza-dc作用LNCaP细胞,观察其生长状态,并应用CCK8法检测5-Aza-dc作用前后LNCaP存活率.巢式甲基化特异性聚合酶链反应方法分析用药后LNCaP的GSTP1和RARβ2基因启动子区5 ’端CpG岛甲基化状态. 结果 5-Aza-dc抑制LNCaP的生长、增殖,作用LNCaP后,其GSTP1和RARβ2基因的甲基化状态出现逆转,以上作用与药物浓度及药物作用时间在一定范围内呈正相关,结果显示小剂量(＜1.0 μmol/L)的5-Aza-dc作用48 h内对细胞有抑制作用,作用72 h后有刺激细胞增长的作用;同样,小剂量的5-Aza-dc作用72 h的细胞GSTP1、RARβ2基因甲基化状态较药物作用48 h未见明显减弱,即应用相对低浓度药物,作用时间超过48 h后其去甲基化效用并无明显增加. 结论 5-Aza-dc能较好抑制LNCaP的生长增殖并有效地逆转DNA的异常甲基化,低浓度药物应用时其作用的持续性和稳定性有所改变,为临床治疗方案的选择提供一定的研究基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈兵华	宁波市医疗中心李惠利医院检验科	6	10	3.0	3.0
2	沈默	温州医科大学附属第一医院实验诊断中心	6	14	2.0	3.0
3	周平		2	4	1.0	2.0
4	周武	温州医科大学附属第一医院实验诊断中心	12	30	4.0	5.0
5	陶志华	浙江大学附属第二医院临床检验中心	17	83	7.0	8.0