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摘要:
简单序列重复(Simple sequence repeats, SSR)在茶树遗传与育种研究中具有重要的作用,基于4300 DNA 分析系统的 SSR 发掘具有通量高、准确和灵敏等特点,已被用于许多物种的分子标记研究,但在茶树的相关研究中尚未见报道。本研究应用单因素试验和L9(34)正交设计试验对影响茶树SSR-PCR的主要参数进行优化,建立了适合于4300 DNA 分析系统的茶树 SSR-PCR 反应体系:1.0μL DNA(25 ng·μL-1),0.2μL M13F-F、0.2μL R和0.4μL IR-M13F,0.8μL dNTPs(25 mmol·L-1),1.0μL 10×Buffer(含Mg2+),0.1μL Ex-Taq 聚合酶(5 U·μL-1),无菌水定容至10μL。所有引物浓度均为1μmol·L-1。同时,本研究还证明,可以以自行配制的6.5%聚丙烯酰胺凝胶溶液(acry∶bis=29∶1)替代4300 DNA分析系统指定凝胶溶液,检测SSR位点。
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文献信息
篇名 基于4300 DNA分析系统的茶树SSR发掘方法优化与建立
来源期刊 茶叶科学 学科 农学
关键词 茶树 4300 DNA分析系统 SSR-PCR
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 481-488
页数 8页 分类号 S571.1
字数 3949字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦朝领 安徽农业大学农业部茶树生物学与茶叶加工重点实验室 49 905 15.0 29.0
2 张洁茹 安徽农业大学农业部茶树生物学与茶叶加工重点实验室 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
茶树
4300 DNA分析系统
SSR-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964
chi
出版文献量(篇)
1649
总下载数(次)
7
总被引数(次)
35563
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