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摘要:
为表达鸭圆环病毒(DuCV)Cap蛋白,通过Gene Designer 2.0软件对DuCV Cap基因进行分析和密码子优化,构建DuCV Cap基因重组表达质粒 pET-32a-Cap,转化BL21(DH3)株感受态细胞。用终浓度为0.1 mmol/L的IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE电泳分析显示Cap融合蛋白的分子质量约为48 ku,表达的重组蛋白占菌体总蛋白的43.1%。Western blot检测显示该融合蛋白可以被针对His标签蛋白的抗体所识别。利用镍离子亲和纯化株对重组蛋白进行了纯化,纯度为92.3%。为进一步建立 DuCV血清学检测方法奠定了基础。
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文献信息
篇名 鸭圆环病毒Cap蛋白的原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鸭圆环病毒 Cap蛋白 原核表达
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 19-23
页数 5页 分类号 S852.659.2
字数 3140字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑敏 14 39 5.0 5.0
2 莫胜兰 8 13 2.0 3.0
3 粟艳琼 3 11 2.0 3.0
4 张步娴 5 11 2.0 3.0
5 屈素洁 5 11 2.0 3.0
6 梁媛 3 0 0.0 0.0
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鸭圆环病毒
Cap蛋白
原核表达
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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56446
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