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摘要:
目的 了解盐诱导激酶2(SIK2)在电离辐射诱发G2/M细胞周期阻滞中的作用,并探讨其作用机制.方法 60Coγ射线照射HeLa细胞,慢病毒载体(pSicoR)构建SIK2的小干扰RNA(shRNA)表达载体,Lipofectamine 2000介导转染构建SIK2敲低表达细胞模型.Western blot检测SIK2的蛋白表达含量,流式细胞术检测细胞周期,磷酸化组蛋白3(pH3 Ser10)作为流式细胞检测分子标记物分析G2/M期检测点功能.结果 γ射线照射能诱发HeLa细胞SIK2蛋白表达增加.成功构建shRNA敲低HeLa细胞SIK2表达的细胞模型,并通过该细胞模型观察到在不同剂量照射后(1、2、4、6 Gy)降低SIK2蛋白表达水平导致细胞的放射敏感性增高(t=-3.445、-2.581、-3.251、-2.553,P<0.05),γ射线诱发的细胞周期G2/M边界阻滞在照后5、6h被提前解除(=4.341、6.500,P<0.05).Western blot检测结果表明,SIK2敲低细胞与对照细胞相比,放射损伤诱发的磷酸化CHK2蛋白提前消退.结论 SIK2在细胞放射损伤反应中参与细胞的G2/M检查点功能的调节,影响细胞的放射敏感性.
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文献信息
篇名 盐诱导激酶2对放射损伤后细胞周期检查点中的调节作用
来源期刊 中华放射医学与防护杂志 学科
关键词 盐诱导激酶2 细胞周期 组蛋白H3 G2/M检查点 γ射线
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 放射生物学
研究方向 页码范围 338-341
页数 4页 分类号
字数 3758字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2014.05.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周平坤 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 108 511 11.0 16.0
2 刘晓丹 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 32 118 5.0 10.0
3 王豫 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 19 40 3.0 4.0
4 周丽君 中国人民解放军海军总医院中心实验科 12 50 3.0 6.0
5 顾永清 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 3 3 1.0 1.0
6 尹姣姣 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
盐诱导激酶2
细胞周期
组蛋白H3
G2/M检查点
γ射线
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华放射医学与防护杂志
月刊
0254-5098
11-2271/R
16开
北京市德外新康街2号
18-93
1981
chi
出版文献量(篇)
5322
总下载数(次)
4
总被引数(次)
24490
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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