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电针对局灶脑缺血/再灌注模型大鼠缺血海马区血管再生的影响及其机制
电针对局灶脑缺血/再灌注模型大鼠缺血海马区血管再生的影响及其机制
作者:
庞月珊
李满
汶海琪
罗勇
谢宸宸
陈瑞芳
高祥
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
局灶脑缺血/再灌注
SDF-1α
血管再生
电针
大鼠
摘要:
目的:探讨电针促进局灶脑缺血/再灌注后缺血海马区血管再生的机制。方法180只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、CXCR4特异性拮抗剂AMD3100药物组、AMD3100+电针组。线栓法制备右侧局灶脑缺血/再灌注模型。取大鼠“百会”穴( GV 20)及左侧“四关”穴(合谷LI 4/太冲LR 3)为电针穴位,刺激时间为30 min/d。采用逆转录聚合酶链反应法( RT-PCR)检测各组缺血海马区SDF-1α、CXCR4 mRNA表达,免疫荧光双标法检测CD34+VEGFR2+EPCs源性血管的表达。结果与假手术组比较,模型组与电针组SDF-1α、CX-CR4 mRNA表达明显增高(P<0.05),其中电针组各时间点相对模型组增高更为显著(P<0.05)。 AMD3100+电针组缺血海马SDF-1α、CXCR4 mRNA表达在再灌注后1 d时明显高于电针组( P<0.05),但后逐渐下降,7 d时明显低于电针组( P<0.01)。与模型组比较,电针组再灌注3 d、7 d海马CD34+VEGFR2+EPCs源性血管表达明显增多( P<0.05)。与电针组比较,AMD3100+电针组再灌注后7 d CD34+VEGFR2+EPCs源性血管表达明显下降( P<0.01)。 CD34+VEGFR2+血管表达变化与SDF-1α的表达变化显著相关(R=0.784,P<0.01)。结论电针可通过上调局灶脑缺血/再灌注大鼠缺血海马区SDF-1α/CXCR4的表达,促进血管再生。
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炎性反应损害
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文献信息
篇名
电针对局灶脑缺血/再灌注模型大鼠缺血海马区血管再生的影响及其机制
来源期刊
中国实验动物学报
学科
医学
关键词
局灶脑缺血/再灌注
SDF-1α
血管再生
电针
大鼠
年,卷(期)
2014,(4)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
41-46
页数
6页
分类号
R743.31|R245.9+7
字数
4742字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-4847.2014.04.010
五维指标
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SDF-1α
血管再生
电针
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
主办单位:
中国实验动物学会
中国医学科学院医学实验动物研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-4847
CN:
11-2986/Q
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区潘家园南里5号
邮发代号:
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
总被引数(次)
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