口蹄疫病毒VP1蛋白病毒样颗粒表达系统的构建

• 作者: 任晓冰 冉多良 窦小龙 苗书魁 马文戈 魏婕
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 生物学
• 关键词: Asia 1型口蹄疫病毒 病毒样颗粒 融合蛋白 枯草芽胞杆菌
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 11-14
• 页数: 4页
• 分类号: Q789
• 字数: 3199字
• 语种: 中文

摘要

为制备Asia 1型口蹄疫病毒（FMDV）双层结构病毒样颗粒，选择牛病毒性腹泻病毒（BVDV）流行株BVDV JZ05-1核心蛋白p14的第169～270位氨基酸和 FMDV Asia 1/JS/CHA/05结构蛋白 VP1的第1～211位氨基酸，两者之间设计柔性肽连接，人工合成 p14-柔性肽-VP1融合蛋白编码序列，全基因长990 bp。合成基因与枯草芽胞杆菌表达载体 p7257-P43连接，构建成表达质粒 p7257-P43-P14-VP1。转化枯草芽胞杆菌 WB800，经筛选、鉴定，获得表达 p14-VP1融合蛋白的枯草芽胞杆菌。该重组表达菌在含有40μg/mL氯霉素的 LB中培养后，菌体超声破碎可检测到目的蛋白。Western blot 结果显示，该蛋白能特异性识别Asia 1型FMDV抗体，具有良好的反应原性。电镜观察显示，融合蛋白组装为直径约50 nm大小的病毒样颗粒（VLP）。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冉多良	新疆农业大学动物医学学院	125	564	11.0	18.0
2	魏婕	新疆畜牧科学院兽医研究所	5	12	3.0	3.0
3	苗书魁	新疆畜牧科学院兽医研究所	3	4	1.0	2.0
4	窦小龙	新疆农业大学动物医学学院	2	4	1.0	2.0
6	任晓冰	新疆农业大学动物医学学院	2	4	1.0	2.0