DA-2006促进骨髓基质干细胞分化为成骨细胞效果及机制分析

• 作者: 何宁 余化龙 刘志刚 曾云 熊敏
• 来源期刊: 现代仪器与医疗
• 关键词: 骨髓基质干细胞 成骨细胞 诱导分化
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 医疗信息化
• 页码范围: 35-38
• 页数: 4页
• 分类号: R681
• 语种: 中文
• DOI: 10.11876/mimt201402010

摘要

目的：探讨体外培养条件下DA-2006促进骨髓基质干细胞分化为成骨细胞的效果与机制。方法：取兔股骨,骨髓腔进行冲洗,采用全骨髓法分离纯化培养BMSCs,培养至第3代后，分别利用诱导培养液(组A )，添加D A-2006的培养液(组B )以及普通培养液(对照组)培养BMSCs，采用噻唑蓝(MTT)检测3组骨髓基质干细胞增殖能力,利用荧光定量PCR技术检测骨碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)、骨桥蛋白(OPN)等成骨性标志基因的表达情况。结果：经过诱导后，组B细胞具有良好的形态，扩增能力迅速。在生长率方面，诱导组B较强于诱导组A，对照组团块化程度最低。对照组的表达量最低，同时组B的ALP、OC、OPN表达量明显高于组A ( P<0.05)。结论：在含D A-2006的细胞培养液诱导环境下，骨髓基质干细胞的成骨分化强于经典的地塞米松诱导效果，其机制的发挥可能与上调ALP、OC与OPN的表达水平有关。