中华绒螯蟹Na+/K+-ATPase α1基因的分子克隆与表达分析

• 作者: 周陆 王中清 王成辉 茅海成 黄姝
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 关键词: Na+/K+-A TPase α1 中华绒螯蟹 cDNA克隆 mRNA表达
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文与报告
• 页码范围: 343-350
• 页数: 8页
• 字数: 5006字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2014.03.010

摘要

Na+/K+-ATPase是水产动物体内渗透压调节的关键酶.本研究通过RT-PCR和RACE技术首次从中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis中克隆了Na+/K+-A TPase α1基因(GenBank登录号:KC691291.1);该基因的全长cDNA为3 805 bp,包含306 bp的5'-UTR、3 111 bp的开放阅读框(编码1 037个氨基酸)和388 bp的3'-UTR.氨基酸序列与其它水生甲壳动物的同源性高达91.9％～98.5％,表明其在甲壳动物间有高度的保守性.荧光定量PCR检测结果表明,该基因在肝胰腺中的表达量最高,鳃中的表达量次之,肠和胃中的表达量较为接近,肌肉和心脏中的表达量最低;该基因在中华绒螯蟹的8个发育阶段均有表达,在潘状幼体期(潘Ⅰ～潘Ⅴ)的表达量均较低,大眼幼体期的表达量最高,而后表达量下降,仔蟹期的表达量显著高于幼蟹期(P＜0.05);通过对海水(盐度21)和淡水中饲养30d的成蟹组织表达检测,海水环境中该基因在肌肉和肝胰腺的表达水平显著高于淡水环境(P＜0.05),而淡水环境中该基因在鳃中的表达水平却显著高于海水环境(P＜0.05),海水和淡水环境中该基因在性腺组织中的表达水平不存在显著差异(P＞0.05).本研究结果表明,肝胰腺和鳃是中华绒螯蟹Na+/K+-ATPase α1基因的主要表达器官,Na+/K+-ATPase α1对中华绒螯蟹渗透压调节起重要作用.本研究结果为生产上的蟹苗培育和亲体保育的适宜盐度控制提供了理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王成辉	上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室	60	449	12.0	17.0
2	黄姝	上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室	10	99	7.0	9.0
3	周陆	上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室	6	32	4.0	5.0
5	茅海成	上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室	5	64	5.0	5.0
8	王中清	上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室	3	30	3.0	3.0