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摘要:
目的 探讨斑马鱼尿酸氧化酶基因的克隆与原核表达的方法,研究重组斑马鱼尿酸氧化酶(ZUO)的理化性质与生物学功能.方法 用PCR的方法克隆斑马鱼尿酸氧化酶基因,用pET28a质粒进行原核表达.结果 成功克隆了斑马鱼尿酸氧化酶基因并完成了测序鉴定,该基因在大肠杆菌表达系统中得到有效表达且具有体外氧化尿酸的生物学功能.目的蛋白为胞内可溶性蛋白,占可溶蛋白总量的50%左右.最佳诱导条件为27℃16 h,粗酶最佳溶解pH为9.16,在此缓冲液溶解条件下,粗酶比活性为1.94 U/mg.获得的重组ZUO产量达64.8 U/g湿菌,高于直接从动物肝脏组织萃取的尿酸氧化酶.结论 斑马鱼尿酸酶基因能在大肠杆菌表达系统中表达,其溶解pH比基因工程表达的重组猪尿酸氧化酶略低,对后续开发痛风治疗新药有利.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 斑马鱼尿酸氧化酶基因的克隆与原核表达
来源期刊 四川动物 学科 生物学
关键词 斑马鱼 尿酸氧化酶 表达
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 179-183
页数 5页 分类号 Q785|Q786
字数 5482字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7083.2014.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 匡红艳 长江大学临床医学院 23 33 3.0 5.0
2 荣俊 长江大学生命科学学院 48 123 5.0 7.0
3 朱莹莹 长江大学生命科学学院 3 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
斑马鱼
尿酸氧化酶
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川动物
双月刊
1000-7083
51-1193/Q
大16开
成都市望江路29号四川大学生命科学学院内
1981
chi
出版文献量(篇)
4190
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12
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