川崎病的诊断与治疗进展

• 作者: 陈蔚
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 48-51
• 页数: 4页
• 分类号: R725.4
• 语种: 中文

摘要

川崎病(Kawasaki disease,KD)即皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以急性的全身血管炎为主要病变的发热出疹性疾病,主要发病年龄在5岁以下的婴幼儿,病因至今尚未完全明确,可能与感染或其他因素触发的异常免疫反应以及基因易感性有关.自1967年日本学者川崎富作医师首次报道本病以来,世界各地均有报道,且其发病率呈逐年上升趋势.冠状动脉病变(Coronary artery lesions,CAL)是川崎病严重的并发症,在未经治疗的患儿中发生率为15％～ 25％[1].近年来,随着静脉丙种球蛋白(Intravenous immunoglobulin,IVIG)的广泛使用,冠状动脉瘤(Coronary artery aneurysms,CAA)的发病率已降至5％以下[1].在经济发达的国家和地区,KD所致的CAL已取代风湿热成为儿童期后天获得性心脏病的首位原因,并认为与青壮年心源性猝死和成人缺血性心脏病的发生有关系.因此,KD的早期诊断和治疗非常重要.现就KD诊断和治疗的进展综述如下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈蔚		2	0	0.0	0.0