BCL11A-siRNA对HEK293细胞增殖的影响

• 作者: 何冬梅 吴红 李扬秋 胡小毛 赵军 高杨军
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: BCL11A基因 小干扰RNA HEK293细胞 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-7
• 页数: 4页
• 分类号: R557.4
• 字数: 2984字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2014.03.002

摘要

目的 设计靶向B细胞淋巴瘤/白血病11A基因的小干扰RNA(BCL1 1A-siRNA),并观察其对人胚胎肾细胞株HEK293细胞增殖的影响.方法 利用siRNA Target Finder工具,针对BCL11A设计合成siRNA319、siRNA585、siRNA2292、siRNA475.将HEK293细胞接种不含抗生素的培养基中,分为阳性对照组(PC组)、阴性对照组(NC组)、BCL11A-siRNA319组(si319组)、BCL11A-siRNA585组(si585组)、BCL11A-siRNA2292组(si2292组)、BCL11A-siR-NA475组(si475组)、空转组、细胞组.通过LipofectamineTM 2000,si319组将siRNA319、si585组将siRNA585、si2292组将siRNA2292、si475组将siRNA475分别转染HEK293细胞;转染后6h倒置荧光显微镜观察细胞转染情况并用流式细胞仪检测转染效率;转染后24、48、72 h,采用实时定量RT-PCR法观察BCL11A-siRNA对BCL11A基因表达的影响;CCK8法观察HEK293细胞体外增殖情况.结果 转染后24h,si585组、si2292组的HEK293细胞BCL11A基因表达降低,72 h逐渐恢复;si585组、si2292组细胞增殖受抑,与NC组、空转组、细胞组相比,P均＜0.05.结论 BCL11A-siRNA585及BCL11 A-siRNA2292可降低HEK293细胞中BCL1 1A基因表达,抑制细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李扬秋	暨南大学医学院血液病研究所	222	807	12.0	17.0
5	何冬梅	暨南大学医学院血液病研究所	82	404	11.0	16.0
6	高杨军	暨南大学医学院血液病研究所	6	20	3.0	4.0
10	胡小毛	暨南大学医学院血液病研究所	8	29	4.0	4.0
11	吴红	暨南大学医学院血液病研究所	10	23	3.0	4.0
12	赵军		3	13	2.0	3.0