阿霉素脂质体制备工艺优化及节拍式给药细胞探讨

• 作者: 修芸 汤军 窦霄云 赵怡
• 来源期刊: 西南大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 阿霉素脂质体 正交设计 节拍式低剂量给药 体外细胞实验
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 57-62
• 页数: 6页
• 分类号: Q813
• 语种: 中文
• DOI: 10.13718/j.cnki.xdzk.2014.09.009

摘要

目的：优化阿霉素脂质体处方和制备工艺，利用节拍式低剂量给药化疗方式探讨阿霉素脂质体对HO-8910人卵巢癌细胞的体外杀伤作用．方法：采用硫酸铵梯度法制备脂质体，正交设计优选制备处方；葡聚糖凝胶柱层析法分离含药脂质体与游离药物并测定包封率；考察其体外释放度．以常规给药24h和节拍式低剂量给药144h的形式分别考察阿霉素脂质体、阿霉素体外细胞的毒性作用．结果：所得优化处方为：磷脂与胆固醇的质量比为3∶1，硫酸铵浓度为155mmol/L，药物与磷脂的质量比为1∶10，孵育温度为60℃．以优化处方制得的脂质体平均包封率达92.86％；脂质体具有一定的缓释作用．脂质体的细胞毒性实验结果显示，游离阿霉素与阿霉素脂质体IC50值24h分别为0.62μg/mL和0.46μg/mL，144h分别为0.06μg/mL和0.01μg/mL．结论：优化得到的阿霉素脂质体处方工艺简便，包封率高；无论是游离的阿霉素或是阿霉素脂质体，运用节拍式低剂量给药的方式在H0-8910细胞中抑制率都明显优于MTD化疗方式给药，其中脂质体药物节拍式低剂量给药方式对H0-8910细胞的抑制率明显优于游离药物．

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	修芸	重庆医科大学生命科学研究院	6	7	2.0	2.0
2	赵怡	重庆医科大学生命科学研究院	7	17	2.0	4.0
3	汤军	重庆医科大学生命科学研究院	4	25	2.0	4.0
4	窦霄云	重庆医科大学生命科学研究院	2	2	1.0	1.0