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摘要:
利用E.coli原核表达系统克隆、重组表达截短的人血管紧张素转化酶2(ACE 2).通过细胞分子生物技术获取截短的人ACE2的基因,并将其克隆到pET28a载体上,且在大肠杆菌BL21(DE3)中重组表达该截短的人ACE 2蛋白.获取的截短的人ACE2基因,通过Nco Ⅰ/Xho Ⅰ双酶切后,将其克隆到经过同样Nco Ⅰ/Xho Ⅰ双酶切的pET28a表达载体上,得到pET28a-hACE2重组质粒.然后将pET28a-hACE2重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,在37℃1mmol/L IPTG诱导下重组表达了截短的人ACE2,通过免疫学方法初步鉴定正确表达了该ACE2.在原核表达系统中,重组表达截短的人ACE2;为研究ACE2的结构与功能的关系奠定了一定研究基础.
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文献信息
篇名 大肠杆菌重组表达截短的人ACE2基因
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 血管紧张素转化酶2 大肠杆菌 克隆 蛋白表达 重组质粒
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 398-401
页数 4页 分类号 Q81
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素转化酶2
大肠杆菌
克隆
蛋白表达
重组质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
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20
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16135
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