原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
目的 探讨EHD3基因与重性抑郁障碍(MDD)患者认知功能的相关性.方法 以47例MDD患者与40例正常对照者为研究对象,分析其认知功能的差异,然后将MDD患者的各项量表得分作为数量性状,采用UNPHASED软件的数量性状模块,分析认知功能与EHD3基因多态性的相关性.结果 MDD组WAIS-RC和WMS-R量表的各项评分均显著低于正常对照组(P均<0.05).EHD3基因的rs3769621等位基因及基因型分别与WAIS-RC图形拼凑原始分(X2=10.561,P=0.001;X2=7.922,P=0.019)和图形拼凑量表分(X2=12.627,P=0.00038;X2=11.775,P=0.0027),以及WMS-R心智(1-100)原始分(X2=8.762,P=0.003;X2=17.399,P=0.00016)和心智(1-100)量表分(X2=10.356,P=0.001;X2=14.958,P=0.00056)显著相关;经过Bonferroni法校正后,上述结果差异仍显著.结论 在中国北方汉族人群中,EHD3基因可能与MDD认知功能内表型相关.
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文献信息
篇名 重性抑郁障碍易感基因EHD3与疾病认知功能相关
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 重性抑郁障碍 认知功能 EHD3基因
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 227-233
页数 7页 分类号 R394.3
字数 语种 中文
DOI 10.3881/j.issn.1000-503X.2014.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许琪 中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 24 72 5.0 7.0
2 王乐 中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 12 81 5.0 9.0
3 石翠娟 天津医科大学总医院神经病理室天津市神经病学研究所天津市神经损伤变异与再生重点实验室教育部中枢神经创伤修复与再生重点实验室 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
重性抑郁障碍
认知功能
EHD3基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
3666
总下载数(次)
0
总被引数(次)
43527
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导