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摘要:
为获得针对番鸭细小病毒VP3蛋白的多克隆抗体,根据已发表的该病毒基因序列设计一对引物,利用PCR扩增出VP3基因,将其克隆到原核表达载体pET-32a,转化感受态细胞BL21(DE3)。经IPTG诱导后,SDS-PAGE检测重组蛋白。将重组蛋白切胶免疫BALB/c小鼠,制备抗番鸭细小病毒部分结构蛋白的多克隆抗体。结果显示成功获得VP3基因,构建的原核表达重组质粒成功表达预期的重组蛋白,免疫小鼠获得的多克隆抗体能与番鸭细小病毒及VP3蛋白反应。表明制备的多克隆抗体可用于MDPV的检测,并为进一步研究MDPV奠定了基础。
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VP3基因
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新型鸭细小病毒VP3基因克隆与原核表达
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VP3
原核表达
内容分析
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文献信息
篇名 番鸭细小病毒 VP3基因的原核表达及多克隆抗体的制备
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 番鸭细小病毒 VP3基因 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 畜牧兽医?水产养殖
研究方向 页码范围 1383-1386
页数 4页 分类号 S852.65+9.2
字数 2848字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2014.06.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱善元 江苏畜牧兽医职业技术学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 51 306 8.0 13.0
2 成大荣 扬州大学兽医学院 93 628 13.0 19.0
3 吴海涛 扬州大学兽医学院 31 145 7.0 10.0
4 王安平 江苏畜牧兽医职业技术学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 7 8 2.0 2.0
5 吴萌 扬州大学兽医学院 1 2 1.0 1.0
6 左伟勇 扬州大学兽医学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
番鸭细小病毒
VP3基因
原核表达
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
论文1v1指导