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番鸭细小病毒 VP3基因的原核表达及多克隆抗体的制备
番鸭细小病毒 VP3基因的原核表达及多克隆抗体的制备
作者:
吴海涛
吴萌
左伟勇
成大荣
朱善元
王安平
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
番鸭细小病毒
VP3基因
原核表达
多克隆抗体
摘要:
为获得针对番鸭细小病毒VP3蛋白的多克隆抗体,根据已发表的该病毒基因序列设计一对引物,利用PCR扩增出VP3基因,将其克隆到原核表达载体pET-32a,转化感受态细胞BL21(DE3)。经IPTG诱导后,SDS-PAGE检测重组蛋白。将重组蛋白切胶免疫BALB/c小鼠,制备抗番鸭细小病毒部分结构蛋白的多克隆抗体。结果显示成功获得VP3基因,构建的原核表达重组质粒成功表达预期的重组蛋白,免疫小鼠获得的多克隆抗体能与番鸭细小病毒及VP3蛋白反应。表明制备的多克隆抗体可用于MDPV的检测,并为进一步研究MDPV奠定了基础。
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VP3
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内容分析
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文献信息
篇名
番鸭细小病毒 VP3基因的原核表达及多克隆抗体的制备
来源期刊
江苏农业学报
学科
农学
关键词
番鸭细小病毒
VP3基因
原核表达
多克隆抗体
年,卷(期)
2014,(6)
所属期刊栏目
畜牧兽医?水产养殖
研究方向
页码范围
1383-1386
页数
4页
分类号
S852.65+9.2
字数
2848字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-4440.2014.06.031
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
朱善元
江苏畜牧兽医职业技术学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室
51
306
8.0
13.0
2
成大荣
扬州大学兽医学院
93
628
13.0
19.0
3
吴海涛
扬州大学兽医学院
31
145
7.0
10.0
4
王安平
江苏畜牧兽医职业技术学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室
7
8
2.0
2.0
5
吴萌
扬州大学兽医学院
1
2
1.0
1.0
6
左伟勇
扬州大学兽医学院
1
2
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(23)
共引文献
(12)
参考文献
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节点文献
引证文献
(2)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1990(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1991(1)
参考文献(0)
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1992(2)
参考文献(0)
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1994(3)
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1995(1)
参考文献(1)
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1996(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1997(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1998(3)
参考文献(0)
二级参考文献(3)
1999(7)
参考文献(0)
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2000(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
2001(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
2005(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2014(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2015(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
番鸭细小病毒
VP3基因
原核表达
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
主办单位:
江苏省农业科学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-4440
CN:
32-1213/S
开本:
大16开
出版地:
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
邮发代号:
28-113
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
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